De riem en dyk: Gearwurking, harmony en win-win
produkten

Produkten

Trifluoroacetylaceton CAS: 367-57-7

Trifluoroacetylaceton (TFAA) is in opmerklike gemyske ferbining dy't erkend wurdt foar syn unike molekulêre struktuer en ferskate tapassingen yn ferskate yndustryen. Mei de gemyske formule C6H5F3O2 bestiet TFAA út in trifluoromethylgroep (-CF3) dy't ferbûn is mei in diketon-rêchbonke. Dizze ferbining wurdt synthetisearre troch de reaksje fan trifluorazijnzuur mei acetylaceton, wat resulteart yn in stabile, kleurleaze floeistof mei ûnderskiedende gemyske eigenskippen. TFAA wurdt wurdearre foar syn rol as in alsidige boublok yn organyske synteze en syn tapassingen yn koördinaasjegemy, katalyse, en as in foarrinner yn 'e produksje fan spesjalisearre gemikaliën en materialen dy't ferbettere stabiliteit en funksjonaliteit fereaskje.


Produktdetail

Produktlabels

Tapassing en effekt:

Trifluoroacetylaceton (TFAA) is in alsidige ferbining mei unike gemyske eigenskippen dy't bydrage oan syn brede gebrûk yn ferskate yndustriële tapassingen. Eigenskippen TFAA wurdt karakterisearre troch syn molekulêre struktuer, dy't in trifluoromethylgroep (-CF3) omfettet dy't ferbûn is mei in diketonraamwurk. Dizze opset jout de ferbining in opmerklike stabiliteit en reaktiviteit, wêrtroch't it geskikt is foar ferskate gemyske reaksjes en tapassingen. TFAA bestiet typysk as in stabile, kleurleaze floeistof mei in siedpunt fan sawat 120 °C en fertoant matige oplosberens yn poaloplosmiddels lykas aceton en ethanol. Syn stabiliteit ûnder in breed skala oan omstannichheden makket it gebrûk mooglik yn sawol akademysk ûndersyk as yndustriële omjouwings. Gebrûk Organyske synteze: TFAA tsjinnet as in wichtich reagens yn organyske synteze, benammen by de ynfiering fan trifluoromethylgroepen yn organyske molekulen. Dizze mooglikheid is krúsjaal foar it ûntwikkeljen fan farmaseutika, agrochemicals en spesjale gemikaliën mei ferbettere biologyske aktiviteit en gemyske stabiliteit. Koördinaasjegemy: Yn koördinaasjegemy fungearret TFAA as in ligand fanwegen de oanwêzigens fan 'e karbonyl- en trifluoromethylgroepen, en foarmet stabile kompleksen mei metaalionen. Dizze kompleksen fine tapassingen yn katalysatoren, molekulêre sensoren, en as tuskenprodukten yn 'e synteze fan metaal-organyske raamwurken (MOF's). Katalyse: TFAA wurdt brûkt as katalysator yn ferskate organyske transformaasjes, ynklusyf aldolkondensaasjes, nukleofile tafoegings, en Michael-reaksjes. Syn fermogen om reaksjesnelheden en selektiviteit te ferbetterjen makket it weardefol yn 'e farmaseutyske en fyngemyske yndustry. Synteze Trifluoracetylaceton wurdt synthetisearre troch de reaksje fan trifluorazijnzuur mei acetylaceton ûnder kontroleare omstannichheden. It esterifikaasjeproses resultearret yn TFAA as in stabile, kleurleaze floeistof, dy't suvere wurde kin fia destillaasje of oplosmiddelekstraksje om hege suverens te berikken dy't geskikt is foar yndustriële tapassingen. De ienfâldige syntezerûte en de beskikberens fan grûnstoffen drage by oan syn kosten-effektiviteit en wiidfersprate gebrûk yn akademysk ûndersyk en yndustriële prosessen. Gearfetsjend is trifluoracetylaceton in alsidige ferbining mei wichtige tapassingen yn organyske synteze, koördinaasjechemy en katalyse. De unike gemyske eigenskippen, ynklusyf stabiliteit en reaktiviteit, meitsje it gebrûk mooglik as in fûnemintele boustien yn 'e ûntwikkeling fan avansearre materialen, farmaseutika en spesjalisearre gemikaliën, en stypje foarútgong yn ferskate sektoaren fan 'e yndustry en wittenskiplik ûndersyk.

Produktfoarbyld:

L-Arginine1
L-Arginine2

Produktferpakking:

L-Arginine3

Oanfoljende ynformaasje:

Komposysje C5H5F3O2
Test 99%
Ferskining wyt poeier
CAS-nûmer 367-57-7
Ynpakken Lyts en bulk
Houdbaarheid 2 jier
Opslach Bewarje yn in koel en droech plak
Sertifikaasje ISO.

 


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús