fosforsoer tris-(2,2,2-trifluoro-ethyl) ester CAS: 358-63-4

TFP stiet bekend om syn fermogen om hydroxylgroepen yn organyske ferbiningen te aktivearjen, wêrtroch't de foarming fan ester- of amidebiningen fasilitearre wurdt. Dit makket it in weardefol ark yn peptidesynteze en oare organyske reaksjes wêr't de koppeling fan funksjonele groepen fereaske is. Derneist wurdt TFP brûkt as in beskermjende groep foar alkoholen en fenolen yn organyske skiekunde, wêrtroch selektive manipulaasje fan dizze funksjonele groepen mooglik is tidens mearstapssyntezeprosessen. Syn trifluoroethylgroepen leverje steryske hinder en elektroanyske effekten dy't de reaktiviteit en selektiviteit fan gemyske transformaasjes kinne beynfloedzje. TFP wurdt ek brûkt yn 'e produksje fan farmaseutika, agrochemicals en spesjaliteitsgemicals, wêr't krekte kontrôle oer gemyske reaksjes en manipulaasje fan funksjonele groepen essensjeel is. Fierder fynt it tapassingen yn 'e modifikaasje fan biomolekulen, lykas aaiwiten en nukleïnesoeren, foar ûndersyks- en biotechnologyske doelen. Syn alsidichheid en reaktiviteit meitsje it in weardefol ark op it mêd fan organyske synteze en gemyske biology.