Kanamycine soer sulfaat CAS: 64013-70-3
Kanamycine-soersulfaat wurdt typysk oraal of intraveneus administreare, ôfhinklik fan it type en de earnst fan 'e ynfeksje dy't behannele wurdt. De dosaasje en doer fan behanneling mei kanamycine-soersulfaat wurde bepaald op basis fan faktoaren lykas de leeftyd, it gewicht, de nierfunksje en de spesifike stam fan baktearjes dy't de ynfeksje feroarsaakje fan 'e pasjint. Foardat kanamycine-soersulfaat brûkt wurdt, moatte sûnenssoarchferlieners passende testen útfiere om de gefoelichheid fan 'e ynfektearjende baktearjes te befêstigjen en de effektiviteit fan it antibiotika te garandearjen. Pasjinten moatte har strikt oan it foarskreaune dosearskema hâlde en de folsleine behanneling foltôgje om de ûntwikkeling fan antibiotikaresistinsje te foarkommen. Monitoaring fan mooglike side-effekten, lykas nefrotoksisiteit en ototoksisiteit, is essensjeel tidens behanneling mei kanamycine-soersulfaat. Regelmjittige kontrôle fan nierfunksje en gehoar kin nedich wêze om alle neidielige reaksjes direkt te detektearjen. Juiste opslach fan kanamycine-soersulfaat neffens de ynstruksjes fan 'e fabrikant, feilige ôfhannelingspraktiken en passende ôffier fan net brûkte medisinen binne krúsjaal om de stabiliteit fan it medisyn te behâlden en antimikrobiële resistinsje te foarkommen. Rieplachtsjen mei in sûnenssoarchprofessional foar begelieding oer it gebrûk fan kanamycine-soersulfaat is wichtich om optimale terapeutyske resultaten te garandearjen en it risiko op komplikaasjes te minimalisearjen.
| Komposysje | C18H40N4O19S2 |
| Test | 99% |
| Ferskining | wyt poeier |
| CAS-nûmer | 64013-70-3 |
| Ynpakken | Lyts en bulk |
| Houdbaarheid | 2 jier |
| Opslach | Bewarje yn in koel en droech plak |
| Sertifikaasje | ISO. |








