Furazolidon CAS: 67-45-8
Furazolidon wurdt typysk oraal administrearre yn 'e foarm fan tabletten of suspensje foar de behanneling fan gastrointestinale ynfeksjes, lykas reizgersdiarree, gastroenteritis en Helicobacter pylori baktearjele oergroei. De dosaasje en doer fan furazolidonbehanneling hinget ôf fan it type en de earnst fan 'e ynfeksje, lykas de leeftyd en medyske skiednis fan' e pasjint. It is wichtich om it foarskreaune dosearregime te folgjen en de folsleine kuer fan furazolidon te foltôgjen lykas oanjûn troch in sûnenssoarchferliener om effektive útroeging fan 'e ynfeksje te garandearjen en it risiko op antibiotikaresistinsje te ferminderjen. Pasjinten moatte alkoholgebrûk foarkomme by it nimmen fan furazolidon, om't it kin liede ta side-effekten. Monitoaring op mooglike side-effekten, lykas gastrointestinale steurnissen, allergyske reaksjes en neurologyske symptomen, is essensjeel tidens furazolidon-terapy. As der slimme side-effekten foarkomme, moatte pasjinten direkt medyske help sykje. Juiste opslach fan furazolidon op in koel, droech plak fuort fan focht en direkt sinneljocht is needsaaklik om syn stabiliteit en effektiviteit te behâlden. It folgjen fan juste hygiënepraktiken en ynfeksjekontrôlemaatregels kin helpe om de fersprieding fan resistente baktearjes te foarkommen en suksesfolle behannelingútkomsten mei furazolidon te befoarderjen. It wurdt oanrikkemandearre om in sûnenssoarchprofessional te rieplachtsjen foar begelieding oer it gebrûk fan furazolidon om terapeutyske resultaten te optimalisearjen en it risiko op komplikaasjes te minimalisearjen.
| Komposysje | C8H7N3O5 |
| Test | 99% |
| Ferskining | wyt poeier |
| CAS-nûmer | 67-45-8 |
| Ynpakken | Lyts en bulk |
| Houdbaarheid | 2 jier |
| Opslach | Bewarje yn in koel en droech plak |
| Sertifikaasje | ISO. |








