De riem en dyk: Gearwurking, harmony en win-win
produkten

Fine Chemical

  • trans-Ethyl 2-((tert-butoxykarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate CAS:1334880-40-8

    trans-Ethyl 2-((tert-butoxykarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate CAS:1334880-40-8

    trans-Ethyl 2-((tert-butoxykarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate is in ferbining dy't in cyclohexanering, karboksylester en tert-butoxykarbonyl (Boc) beskerme aminegroep befettet. As in ester en beskerme aminederivaat hat it potinsjeel foar dielname oan ferskate substitúsje-, tafoegings- en kondensaasjereaksjes. De trans-konfiguraasje op 'e cyclohexanering jout it in definieare trijediminsjonale geometry.

  • tert-butyl 1-isopropyl-6-oxopiperidin-3-ylcarbamaat CAS: 2891599-72-5

    tert-butyl 1-isopropyl-6-oxopiperidin-3-ylcarbamaat CAS: 2891599-72-5

    tert-butyl 1-isopropyl-6-oxopiperidin-3-ylcarbamaat is in heterosyklyske ferbining mei in piperidinering dy't substituearre is mei in isopropylgroep, keton en tert-butoxykarbonyl-beskermingsgroep. Dizze struktuer hâldt him dwaande mei nukleofile tafoegings en substituasjes fia syn keton- en karbamaatgroepen.

  • trans-tert-butyl 4-(2-hydroxycyclohexyl)piperazine-1-carboxylaat CAS: 943906-69-2

    trans-tert-butyl 4-(2-hydroxycyclohexyl)piperazine-1-carboxylaat CAS: 943906-69-2

    trans-tert-butyl 4-(2-hydroxycyclohexyl)piperazine-1-carboxylaat is in molekule mei in piperazine-ring dy't substituearre is mei in tert-butylkarbamaat en cyclohexylalkohol. Dizze struktuer makket dielname oan ferskate substitúsje-, oksidaasje- en tafoegingsreaksjes mooglik fia syn reaktive funksjonele groepen.

  • 2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksy-1H-indol-3-yl)ethan-1-on CAS: 676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksy-1H-indol-3-yl)ethan-1-on CAS: 676476-94-1

    2,2,2-Trifluoro-1-(6-metoksy-1H-indol-3-yl)ethan-1-on is in gemyske ferbining dy't fungearret as in tuskenprodukt yn organyske synteze. It befettet sawol in indoolring as in trifluoroacetylgroep, wêrtroch't it meidwaan kin oan reaksjes lykas nukleofile substitúsje en oksidaasje-reduksje. De trifluoroacetylgroep aktivearret de alfakoalstof foar reaksjes mei sterke nukleofilen ûnder mylde omstannichheden.

  • oktahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride CAS: 1616436-40-8 1197767-62-6

    oktahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride CAS: 1616436-40-8 1197767-62-6

    Octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride is in brêgesysteem mei in soerstofheterosyklus dy't fusearre is mei in cyclopentaanring. Dit sâlt nimt diel oan ferskate substitúsje-, tafoegings- en kondensaasjereaksjes fia it basiske stikstof- en reaktive ringsysteem.

  • 2-tert-butyl 8-methyl 5-amino-3,4-dihydroisochinoline-2,8(1H)-dikarboksylaat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butyl 8-methyl 5-amino-3,4-dihydroisochinoline-2,8(1H)-dikarboksylaat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butyl 8-methyl 5-amino-3,4-dihydroisochinoline-2,8(1H)-dikarboksylaat is in heterosyklyske struktuer dy't in isochinolinesysteem befettet dat ferfongen is troch amino-, methyl- en tert-butylester-groepen. Dizze útwurke struktuer makket alsidige nukleofile tafoegings-, substituasje- en dekarboksylaasjereaksjes mooglik fia syn reaktive funksjonele groepen.

  • methyl 1-(4-bromofenyl)-3,3-dimethoxycyclobutaankarboksylaat CAS: 2273863-76-4

    methyl 1-(4-bromofenyl)-3,3-dimethoxycyclobutaankarboksylaat CAS: 2273863-76-4

    methyl 1-(4-bromofenyl)-3,3-dimethoxycyclobutaankarboksylaat is in syklyske ester mei in cyclobutaanring dy't fusearre is mei in bromofenylgroep en ferfongen is troch twa methoxygroepen en in methylester. Dizze komplekse struktuer makket dielname oan ferskate syklisaasje-, substituasje-, tafoegings- en esterhydrolyse-reaksjes mooglik fia syn reaktive plakken.

  • 3-(2-Fluoro-fenyl)-isoxazool-5-karbaldehyd CAS: 808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenyl)-isoxazool-5-karbaldehyd CAS: 808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenyl)-isoxazole-5-carbaldehyde is in heterosyklyske aldehyde mei in isoxazole-ring dy't fusearre is mei in fluorearre benzeenring. De oanwêzigens fan 'e formyl- en fluorsubstituenten makket ferskate reaktiviteit mooglik. As in isoxazole-derivaat kin it meidwaan oan substitúsje- en tafoegingsreaksjes op it heterosyklyske systeem. De funksjonele aldehydegroep biedt kânsen foar ferskate kondensaasjepaden.

  • 7-Methoxyquinoline-3-amine CAS: 87199-83-5

    7-Methoxyquinoline-3-amine CAS: 87199-83-5

    7-Methoxyquinoline-3-amine is in aromaatysk amine mei in kinolinering mei in metoksy- en aminesubstituent. De elektrondonearjende metoksygroep makket it kinolinsysteem gefoelich foar elektrofile aromatyske substituasje. Underwilens biedt de aminegroep kânsen foar nukleofile skiekunde. Dizze funksjonaliteiten meitsje ferskaat oan reaksjepaden mooglik foar strukturele modifikaasje en útwurking.

  • 7-Methoxyquinoline-3-amine CAS: 87199-83-5

    7-Methoxyquinoline-3-amine CAS: 87199-83-5

    7-Methoxyquinoline-3-amine is in aromaatysk amine mei in kinolinering mei in metoksy- en aminesubstituent. De elektrondonearjende metoksygroep makket it kinolinsysteem gefoelich foar elektrofile aromatyske substituasje. Underwilens biedt de aminegroep kânsen foar nukleofile skiekunde. Dizze funksjonaliteiten meitsje ferskaat oan reaksjepaden mooglik foar strukturele modifikaasje en útwurking.

  • Methyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetaat hydrochloride CAS: 926223-03-2

    Methyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetaat hydrochloride CAS: 926223-03-2

    Metyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)asetaathydrochloride is in sâlt dat in metylester befettet dy't keppele is oan in 1,4-diazepaanring. Dizze struktuer hâldt him dwaande mei nukleofile substitúsje- en tafoegingsreaksjes troch de basale diazepaanstikstof en esterhydrolyse by it karboksylaat.

  • Ethyl trans-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrochloride CAS:28250-14-8

    Ethyl trans-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrochloride CAS:28250-14-8

    Ethyl trans-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrochloride is in organyske ferbining dy't sawol in amino- as in karboksyl ester funksjonele groep befettet. It bestiet as in wyt fêst sâlt foarme tusken it sâltsoer en de aminogroep fan it âldermolekule. De trans-konfiguraasje om de aminosubstituent hinne jout it in definieare trijediminsjonale struktuer. Dizze ferbining kin meidwaan oan ferskate substitúsje-, tafoegings- en kondensaasjereaksjes fanwegen de reaktiviteit fan 'e amino- en karboksyl estergroepen.