-
S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS: 86087-23-2
S-3-Hydroxytetrahydrofuran is in sykliske ether, meastentiids oantsjutten as THF-3-ol. It hat in fiiflidige ring, wêrby't ien fan 'e koalstofatomen in hydroxyl (-OH) groep draacht, dy't ferantwurdlik is foar syn polariteit en reaktiviteit. Dizze ferbining is in weardefol synthon yn organyske synteze fanwegen syn fermogen om in ferskaat oan gemyske transformaasjes te ûndergean.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorofenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-metoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9
De ferbining (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorofenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-metoxy-2H-pyran-3,4,5-triol is in kompleks organysk molekule mei in mannichte funksjonele groepen. It hat in tetrahydrofuran-diel ferbûn oan in benzylgroep, in chlorearre fenylring, en in hydroxymethylgroep op in pyranring. Dit molekule is it resultaat fan in searje organyske reaksjes dy't de selektive ynfiering fan substituenten op spesifike posysjes op 'e pyran- en tetrahydrofuranringen omfetsje.
-
4-Acetyl-2-methylbenzoësoer CAS: 55860-35-0
4-Acetyl-2-methylbenzoësoer is in organyske ferbining dy't de strukturele eleminten fan in karboksylsoer en in keton binnen itselde molekule kombinearret. De struktuer bestiet út in benzeenring ferfongen troch in metylgroep op 'e 2-posysje en in acetylgroep op 'e 4-posysje, mei in karboksylsoergroep ferbûn oan 'e 1-posysje.
-
3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8
3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion is in heterosyklyske ferbining mei in triazine-ring ferfongen troch in tert-butylgroep op 'e 3-posysje en in ethylthio-groep op 'e 6-posysje. De triazine-ring, in aromatyske ring mei seis leden en trije stikstofatomen, stiet bekend om syn stabiliteit en gemyske reaktiviteit.
-
3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8
3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion is in heterosyklyske ferbining mei in triazine-ring ferfongen troch in tert-butylgroep op 'e 3-posysje en in ethylthio-groep op 'e 6-posysje. De triazine-ring, in aromatyske ring mei seis leden en trije stikstofatomen, stiet bekend om syn stabiliteit en gemyske reaktiviteit.
-
![3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE CAS: 135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE CAS: 135206-76-7
3-Chloormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazool is in heterosyklyske ferbining dy't bestiet út in 1,2,4-triazoolring ferfongen troch in methylgroep op 'e 1-posysje en in chloromethylgroep op 'e 3-posysje. Dit molekule is in nijsgjirrige ôflaat fan 'e 1,2,4-triazoolkearn, dy't bekend is om syn planêre, aromatyske aard en syn fermogen om mei te dwaan oan ferskate gemyske reaksjes.
-
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS: 32384-65-9
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton is in tige funksjonalisearre derivative fan D-gluconolacton, in sykliske ester ôflaat fan D-glucose. Yn dizze derivative binne alle fjouwer beskikbere hydroxylgroepen op it gluconolactonskelet beskerme mei trimethylsilyl (TMS) groepen. Dizze beskermingsstrategy wurdt faak brûkt yn organyske synteze om de reaktiviteit fan 'e hydroxylgroepen te maskeren, wêrtroch selektive transformaasjes kinne wurde útfierd op 'e oerbleaune ûnbeskerme plakken.
-
2-Chloro-5-iodobenzoësoer CAS: 19094-56-5
2-Chloro-5-jodobenzoësoer is in organyske ferbining mei wichtige tapassingen yn medisinale skiekunde en materiaalkunde. De struktuer bestiet út in benzeenring ferfongen troch sawol chloor- as jodiumatomen op 'e 2- en 5-posysjes, respektivelik, mei in karboksylsoerfunksjonele groep dy't oan 'e ring fêstmakke is. Dizze ferbining fertoant unike elektroanyske eigenskippen fanwegen de oanwêzigens fan dizze halogenen, dy't ynfloed hawwe op syn reaktiviteit en stabiliteit.
-
Jodoantranilzuurmethylester CAS: 77317-55-6
Jodoantranilzuurmethylester, in organyske ferbining, tsjinnet as in krúsjale foarrinner yn 'e synteze fan ferskate farmaseutika, bestridingsmiddels en kleurstoffen. De molekulêre struktuer hat in jodogroep dy't ferbûn is mei in antranilzuurgroep, wêrby't in methylestergroep ekstra funksjonaliteit biedt. De reaktiviteit fan dizze ferbining wurdt beynfloede troch de oanwêzigens fan elektron-oanlûkende groepen, dy't de elektrofile aard fersterkje, wêrtroch't it gefoelich is foar nukleofile substitúsjereaksjes.
-
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine CAS: 132335-44-5
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine is in chirale ferbining mei wichtige farmakologyske betsjutting. It heart ta de klasse fan β-adrenergyske reseptorantagonisten, algemien bekend as beta-blokkers. Dizze ferbining fertoant in unike strukturele opset mei in thienylgroep en in hydroxy-funksjonalisearre chiraal sintrum, wat ûnderskate biologyske aktiviteiten jout. Beta-blokkers lykas (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine wurde breed brûkt yn 'e behanneling fan kardiovaskulêre sykten, ynklusyf hypertensie, angina en aritmia, troch de effekten fan adrenaline op beta-reseptors yn it hert en bloedfetten te blokkearjen. De chiraliteit fan dizze ferbining is krúsjaal, om't de enantiomeren ferskate farmakologyske effekten kinne fertoane fanwegen ynteraksjes mei spesifike reseptors yn it lichem.
-
(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Nafthtoxy-(2-Thiophene) Propylamine Oxalate CAS: 132335-47-8
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-Nafthooxy-(2-Thiophene) Propylamine Oxalate is in unike gemyske entiteit dy't fan grut belang is op it mêd fan organyske skiekunde. Dizze ferbining hat in yngewikkelde struktuer, besteande út in naftaleenkearn ferfongen troch in thiophenering, keppele oan in oksalaatgroep. De synteze dêrfan omfettet in searje sekuere stappen, dy't elk krekte kontrôle oer de reaksjebetingsten fereaskje om de foarming fan it winske produkt te garandearjen.
-
6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine CAS: 1893125-36-4
6-Chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine is in aromaatyske heterosyklyske ferbining mei in indazolkearn mei substituenten op 'e 2-, 5- en 6-posysjes. De indazolring sels is in fúzje fan in benzeenring en in pyrazolring, wat it unike elektroanyske en gemyske eigenskippen jout. De ferbining is benammen opmerklik fanwegen syn aromatisiteit en de oanwêzigens fan in chloor- en in aminogroep as substituenten.
