Fidaxomicin CAS: 873857-62-6
Fidaxomicin wurdt primêr oanjûn foar de behanneling fan Clostridioides difficile-ynfeksje, benammen yn gefallen fan matige oant swiere CDI wêr't tradisjonele terapyen minder effektyf west hawwe of assosjeare binne mei hege weromkomstraten. It wurdt oraal yn tabletfoarm administreare, wêrtroch rjochte levering oan 'e side fan ynfeksje yn' e dikke darm mooglik is. It unike wurkingsmeganisme fan fidaxomicin omfettet it ynhibearjen fan baktearjele RNA-polymerase, wêrtroch't proteïnesynthese yn C. difficile-sellen fersteurd wurdt. Troch dizze spesifike patogeen te rjochtsjen sûnder de foardielige darmflora te beynfloedzjen, helpt fidaxomicin it mikrobiële lykwicht yn 'e dikke darm te herstellen en it risiko op weromkommende CDI-episoden te ferminderjen. Pasjinten mei befêstige of fertochte C. difficile-ynfeksje krije typysk fidaxomicin foarskreaun foar in bepaalde doer, ôfhinklik fan 'e earnst fan' e ynfeksje. It neilibjen fan 'e foarskreaune dosaasje en regime is krúsjaal foar it berikken fan optimale klinyske útkomsten en it minimalisearjen fan it risiko op weromkomst. Faak foarkommende side-effekten kinne mislikens, buikpijn en gastrointestinale steurnissen omfetsje; fidaxomicin fertoant lykwols oer it algemien in goede tolerânsje yn ferliking mei oare CDI-behannelingen. Regelmjittige kontrôle tidens behanneling en opfolgbeoardielingen nei de terapy binne essensjeel om de respons te beoardieljen, te kontrolearjen op bywurkingen en weromfallen fan C. difficile-ynfeksje te foarkommen. Soarchferlieners spylje in wichtige rol by it begelieden fan it passende gebrûk fan fidaxomicin om CDI effektyf te behearjen en it herstel fan pasjinten te befoarderjen.
| Komposysje | C52H74Cl2O18 |
| Test | 99% |
| Ferskining | wyt poeier |
| CAS-nûmer | 873857-62-6 |
| Ynpakken | Lyts en bulk |
| Houdbaarheid | 2 jier |
| Opslach | Bewarje yn in koel en droech plak |
| Sertifikaasje | ISO. |








