De riem en dyk: Gearwurking, harmony en win-win
produkten

Produkten

Beta-D-Galactose pentaacetate CAS: 114162-64-0

Beta-D-galaktose pentaasetaat is in gemyske ferbining dy't ôflaat is fan galaktose, in soarte sûker. It wurdt foarme troch it asetylearjen fan galaktose mei fiif asetylgroepen. Dizze modifikaasje fergruttet de stabiliteit fan 'e ferbining en makket it mooglik om it te brûken yn ferskate gemyske en biogemyske tapassingen. Beta-D-galaktose pentaasetaat wurdt faak brûkt as in beskermjend middel foar galaktose yn organyske reaksjes. It helpt ûnwinske reaksjes of side-reaksjes te foarkommen troch de reaktive groepen fan galaktose te maskeren. Derneist wurdt dizze ferbining soms brûkt as in foarrinner of útgongsmateriaal yn 'e synteze fan oare galaktosederivaten. De asetylearre foarm makket makliker manipulaasje en modifikaasje fan it galaktosemolekule yn folgjende reaksjes mooglik. Oer it algemien is beta-D-galaktose pentaasetaat in nuttige ferbining yn gemysk ûndersyk en synteze dy't stabiliteit en alsidichheid biedt foar galaktose-relatearre reaksjes.

 


Produktdetail

Produktlabels

Tapassing en effekt

Beta-D-galaktosepentaasetaat, faak oantsjutten as galaktosepentaasetaat, is in derivative fan galaktose wêryn fiif acetylgroepen ferbûn binne mei de hydroxylgroepen fan galaktose. Dizze gemyske modifikaasje ferbetteret de stabiliteit fan 'e ferbining en feroaret syn fysike en gemyske eigenskippen.

It primêre effekt en de tapassing fan beta-D-galaktose pentaasetaat leit yn it gebrûk as in beskermjende groep foar galaktose yn organyske synteze. Beskermjende groepen binne tydlike modifikaasjes dy't brûkt wurde om spesifike funksjonele groepen binnen in molekule te beskermjen tsjin net winske reaksjes tidens gemyske transformaasjes. Yn it gefal fan galaktose tsjinje de acetylgroepen yn pentaasetaatfoarm as beskermjende skylden foar de hydroxylgroepen. 

Troch beta-D-galaktosepentaasetaat as beskermjende groep te brûken, kinne skiekundigen selektyf oare regio's fan it molekule manipulearje sûnder de hydroksylgroepen te feroarjen of te bemuoien. Dizze alsidichheid makket kontroleare en presys synteze mooglik yn fjilden lykas koalhydraatgemy, ûntwikkeling fan medisinen en synteze fan natuerlike produkten.

Sadree't de winske reaksjes foltôge binne, kinne de acetylgroepen spjalte wurde om de orizjinele hydroxylgroepen fan galaktose te herstellen, wêrtroch it winske produkt ûntstiet. Ferskate metoaden, lykas hydrolyse mei basale omstannichheden of enzymatyske hydrolyse, kinne brûkt wurde om de acetylgroepen te ferwiderjen.

Produktferpakking:

6892-68-8-3

Oanfoljende ynformaasje:

Komposysje C20H26BrClN2O7
Test 99%
Ferskining Wytpoeier
CAS-nûmer 114162-64-0
Ynpakken Lyts en bulk
Houdbaarheid 2 jier
Opslach Bewarje yn in koel en droech plak
Sertifikaasje ISO.

 


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús