benzoylglycine CAS: 495-69-2
De alsidige aard fan benzoylglycine makket syn tapassing mooglik oer ferskate fjilden, ynklusyf organyske synteze, medisinale skiekunde en biogemyske ûndersiken, wat syn belang as in fûnemintele boublok en molekulêre sonde yn wittenskiplik ûndersyk en yndustriële prosessen reflektearret. Yn organyske synteze en medisinale skiekunde tsjinnet benzoylglycine as in weardefolle foarrinner foar de tarieding fan farmaseutyske tuskenprodukten, heterosyklyske ferbiningen en bioaktive molekulen. Syn reaktiviteit makket de ynfiering fan funksjonele groepen en strukturele modifikaasjes mooglik, wêrtroch't ferskate ferbiningen mei potinsjele terapeutyske eigenskippen kinne wurde synteze. Derneist draacht de belutsenens fan benzoylglycine by peptidesynteze en derivatisaasje by oan 'e ûntwikkeling fan nije peptide-basearre medisinen, peptidomimetika en molekulêre sondes dy't brûkt wurde yn medisynûntdekking en biomedysk ûndersyk, wat syn belang ûnderstreket yn it befoarderjen fan farmaseutyske wittenskip en terapeutyske ynnovaasje. Fierder fynt benzoylglycine nut yn biogemyske en metabolike stúdzjes as in biomarker en analytyske standert foar it ûndersykjen fan aminosoermetabolisme, proteïne-ôfbraakpaden en enzymatyske reaksjes. Syn rol as modelferbining foar it simulearjen fan aminosoerkonjugaasje, asylaasje en splitsingsreaksjes jout ynsjoch yn fysiologyske prosessen, syktemeganismen en medisynmetabolisme, en stipet de opheldering fan biogemyske paden en de karakterisaasje fan metabolike steurnissen. Derneist fasilitearret it gebrûk fan benzoylglycine as ûndersyksynstrumint yn massaspektrometry en chromatografy de kwantifikaasje en identifikaasje fan metaboliten yn biologyske samples, en draacht by oan it begryp fan metabolike profilen en syktebiomarkers, en helpt dêrmei diagnostyske en ûndersyksynspanningen op it mêd fan klinyske biogemy en personaliseare medisinen. Boppedat wreidzje de tapassingen fan benzoylglycine út nei gemyske biology en biokonjugaasjegemy, wêr't it tsjinnet as in platfoarm foar it ûntwerpen fan bioaktive ferbiningen, fluorescerende probes en molekulêre ôfbyldingsaginten. Syn konjugaasje mei targeting-eleminten, fluoroforen of farmakoforen makket de konstruksje mooglik fan maatwurkferbiningen foar it bestudearjen fan biologyske prosessen, it visualisearjen fan sellulêre komponinten en it modulearjen fan biologyske aktiviteiten, en leveret essensjele ark foar it ophelderen fan komplekse biologyske ferskynsels en it ûntwikkeljen fan ynnovative strategyen foar syktediagnoaze en behanneling. Derneist wurdt benzoylglycine brûkt yn akademysk en yndustrieel ûndersyk foar it ûndersykjen fan reaksjemeganismen, it ûntwikkeljen fan nije syntetyske rûtes en it ferkennen fan ynnovative gemyske prosessen. De alsidichheid en syntetyske nut ûnderstreekje de betsjutting dêrfan by it befoarderjen fan wittenskiplike kennis, it útwreidzjen fan 'e grinzen fan organyske skiekunde en it oanpakken fan 'e ûntwikkeljende behoeften fan ferskate yndustryen. Oer it algemien markearje de ferskate gebrûken fan benzoylglycine de betsjutting dêrfan as in alsidige ferbining mei brede tapassingen yn organyske synteze, medisinale skiekunde en biogemysk ûndersyk, en beklamje de rol as in krúsjale komponint yn it oandriuwen fan wittenskiplike ynnovaasje, gemysk ûndersyk en biomedyske foarútgong.
| Komposysje | C9H9NO3 |
| Test | 99% |
| Ferskining | wyt poeier |
| CAS-nûmer | 495-69-2 |
| Ynpakken | Lyts en bulk |
| Houdbaarheid | 2 jier |
| Opslach | Bewarje yn in koel en droech plak |
| Sertifikaasje | ISO. |








