De riem en dyk: Gearwurking, harmony en win-win
produkten

Produkten

2,2,2-Trifluoroacetamide CAS: 354-38-1

2,2,2-Trifluoroacetamide, meastentiids oantsjutten as trifluoroacetamide, is in kleurleaze kristallijne fêste stof mei in skerpe, skerpe geur. It hat de gemyske formule CF3CONH2 en wurdt karakterisearre troch syn trifluoromethylgroep (-CF3) dy't ferbûn is mei in acetamide-rêchbonke. Dizze ferbining fynt in soad gebrûk op it mêd fan organyske skiekunde, benammen as in beskermjende groep foar aminen tidens peptidesynteze. Derneist tsjinnet it as in boustien yn 'e synteze fan ferskate farmaseutika, agrochemicals en spesjaliteitsgemicals, fanwegen syn unike gemyske reaktiviteit en stabiliteit.


Produktdetail

Produktlabels

Tapassing en effekt:

2,2,2-Trifluoracetamide, ek wol bekend as trifluoracetamide, is in kleurleaze kristallijne fêste stof dy't karakterisearre wurdt troch syn skerpe, penetrante geur. Mei de gemyske formule CF3CONH2 spilet it in krúsjale rol yn 'e organyske skiekunde, en fynt tapassingen yn ferskate yndustryen. Eigenskippen 2,2,2-Trifluoracetamide hat in trifluormethylgroep (-CF3) dy't ferbûn is mei in acetamide-rêchbonke. Dizze strukturele konfiguraasje beynfloedet syn fysike en gemyske eigenskippen. It bestiet as in kleurleaze kristallijne fêste stof, min oplosber yn wetter, mar maklik oplosber yn organyske oplosmiddels lykas aceton en ether. It hat in smeltpunt om de 72 °C hinne. Gebrûk Beskermjende groep yn peptidesynteze: Ien fan 'e primêre tapassingen fan 2,2,2-trifluoracetamide is as in beskermjende groep foar aminen yn peptidesynteze. Troch de aminefunksjonele groep te blokkearjen, foarkomt it net winske sydreaksjes, wêrtroch selektive peptidebiningfoarming mooglik is. Gemyske synteze: De ferbining tsjinnet as in alsidige boublok yn organyske synteze. It wurdt brûkt yn 'e produksje fan farmaseutika, agrochemicals en spesjaliteitsgemyske produkten fanwegen syn unike gemyske reaktiviteit en stabiliteit. Oplosmiddel: Trifluoracetamide wurdt brûkt as oplosmiddel yn ferskate gemyske prosessen, wêrtroch't it oplossen en manipulearjen fan stoffen yn ferskate yndustriële tapassingen fasilitearre wurdt. Synteze 2,2,2-Trifluoracetamide kin synthetisearre wurde troch ferskate metoaden. Ien mienskiplike oanpak omfettet de reaksje tusken trifluorazijnzuur en ammoniak, wêrtroch trifluoracetamide tegearre mei wetter as byprodukt ûntstiet. De reaksje wurdt typysk útfierd ûnder kontroleare omstannichheden om hege suverens en opbringst te garandearjen. Konklúzjend is 2,2,2-trifluoracetamide in alsidige ferbining dy't in soad brûkt wurdt yn organyske synteze, benammen yn peptidechemy. Syn ûnderskate eigenskippen en gemyske reaktiviteit meitsje it ûnmisber yn ferskate yndustryen, ynklusyf farmaseutika, agrochemicals en spesjaliteitsgemyske produkten, wêr't it bydraacht oan 'e synteze fan ferskate produkten.

Produktfoarbyld:

L-Arginine1
L-Arginine2

Produktferpakking:

L-Arginine3

Oanfoljende ynformaasje:

Komposysje C2H2F3NO
Test 99%
Ferskining wyt poeier
CAS-nûmer 354-38-1
Ynpakken Lyts en bulk
Houdbaarheid 2 jier
Opslach Bewarje yn in koel en droech plak
Sertifikaasje ISO.

 


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús