The Belt and Road: Gearwurking, Harmonie en Win-Win
produkten

Products

Beta-D-Galactose pentaacetate CAS: 114162-64-0

Beta-D-galactose pentaacetate is in gemyske ferbining dy't ôflaat is fan galactose, in soarte fan sûker.It wurdt foarme troch acetylating galactose mei fiif acetyl groepen.Dizze modifikaasje fergruttet de stabiliteit fan 'e ferbining en lit it brûkt wurde yn ferskate gemyske en biogemyske applikaasjes.Beta-D-galactose pentaacetate wurdt faak brûkt as beskermjende agint foar galactose yn organyske reaksjes.It helpt net winske reaksjes of side-reaksjes te foarkommen troch de reaktive groepen fan galactose te maskerjen.Dochs wurdt dizze ferbining soms brûkt as foarrinner of útgongsmateriaal yn 'e synteze fan oare galactose-derivaten.Syn acetylearre foarm makket it mooglik om makliker manipulaasje en modifikaasje fan it galactose molekule yn folgjende reaksjes.Overall, beta-D-galactose pentaacetate is in brûkbere ferbining yn gemysk ûndersyk en synteze dy't soarget foar stabiliteit en veelzijdigheid foar galactose-relatearre reaksjes.

 


Produkt Detail

Produkt Tags

Applikaasje en Effekt

Beta-D-galactose pentaacetate, faak oantsjutten as galactose pentaacetate, is in derivative fan galactose wêryn fiif acetylgroepen oan 'e hydroxylgroepen fan galactose hechte binne.Dizze gemyske modifikaasje ferbettert de stabiliteit fan 'e ferbining en feroaret syn fysike en gemyske eigenskippen.

It primêre effekt en tapassing fan beta-D-galactose pentaacetate lizze yn har gebrûk as in beskermjende groep foar galactose yn organyske synteze.Beskermjende groepen binne tydlike oanpassings dy't brûkt wurde om spesifike funksjonele groepen binnen in molekule te beskermjen fan net winske reaksjes by gemyske transformaasjes.Yn it gefal fan galactose tsjinje de acetylgroepen yn pentaacetatfoarm as beskermjende skylden foar de hydroxylgroepen 

Troch it brûken fan beta-D-galactose pentaacetate as in beskermjende groep, kinne skiekundigen selektyf manipulearje oare regio's fan it molekule sûnder feroaring of bemuoie mei de hydroxyl groepen.Dizze veelzijdigheid soarget foar kontroleare en krekte synteze op fjilden lykas koalhydraatgemy, medisynûntwikkeling, en synteze fan natuerlike produkten.

Ienris de winske reaksjes binne foltôge, kinne de acetylgroepen wurde knipt om de orizjinele hydroxylgroepen fan galactose te herstellen, wêrtroch it winske produkt opbringt.Ferskate metoaden, lykas hydrolyse mei basisbetingsten of enzymatyske hydrolyse, kinne wurde brûkt om de acetylgroepen te ferwiderjen.

Produkt ferpakking:

6892-68-8-3

Oanfoljende ynformaasje:

Gearstalling C20H26BrClN2O7
Assay 99%
Ferskining Wytpoeder
CAS nr. 114162-64-0
Packing Lyts en bulk
Shelf Life 2 jier
Opslach Bewarje yn in koel en droech gebiet
Certification ISO.

 


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús