2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidaat CAS:86520-63-0 Ofbylding mei útsjoch

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichlooracetimidaat CAS: 86520-63-0

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichlooracetimidaat is in gemyske ferbining dy't faak brûkt wurdt yn koalhydraatgemy en glycosylaasjereaksjes. It is in derivaat fan α-D-galactopyranose, in soarte sûker, wêrby't de hydroxylgroepen op 'e 2, 3, 4 en 6 posysjes fan 'e galactopyranose-ring asetylearre binne. Derneist wurdt de anomere koalstof (C1) fan 'e sûker beskerme mei in trichlooracetimidaatgroep, wat it in sterke elektrofyl makket tidens glycosylaasjereaksjes.

De ferbining wurdt faak brûkt as in glycosylearjend middel om galaktose-eleminten yn ferskate molekulen yn te fieren, lykas aaiwiten, peptiden of lytse organyske molekulen. Dit kin berikt wurde troch dizze ferbining te reagearjen mei in nukleofiel (bygelyks hydroxylgroepen op it doelmolekule) ûnder geskikte omstannichheden. De trichlooracetimidaatgroep fasilitearret de oanhechting fan it galaktose-elemint oan it doelmolekule, wat resulteart yn 'e foarming fan in glycosidyske bining.

Dizze ferbining wurdt faak brûkt yn 'e synteze fan glykokonjugaten, glykopeptiden en glykolipiden. It biedt in alsidige en effisjinte metoade foar it modifisearjen fan molekulen mei galaktose-residuen, wat relevant kin wêze yn ferskate fjilden, ynklusyf biologyske stúdzjes, medisynleveringssystemen of faksinûntwikkeling.

Bestel of freegje in offerte oan

Produktdetail

Produktlabels

Tapassing en effekt

Glykosylaasje: De ferbining reagearret mei ferskate akseptormolekulen dy't hydroxylgroepen befetsje, lykas alkoholen of aminen, om glykosidyske bannen te foarmjen. Dit makket de ynfiering fan galaktose op it akseptormolekule mooglik, wat resulteart yn 'e synteze fan glykokonjugaten, glykopeptiden of glykolipiden.

Biogemyske en biologyske stúdzjes: De ferbining helpt ûndersikers by it bestudearjen fan de biologyske funksjes en ynteraksjes fan galaktose-befettende molekulen. Troch selektyf galaktose te hechtsje oan aaiwiten, peptiden of oare biomolekulen, kinne ûndersikers har rollen yn sellulêre prosessen, reseptor-ligand-ynteraksjes en syktemeganismen ûndersykje.

Systemen foar medisynlevering: De ferbining kin brûkt wurde om medisynmolekulen mei galaktose-residuen te modifisearjen, wêrtroch rjochte medisynlevering oan spesifike weefsels of sellen mooglik is. Galaktose kin fungearje as in rjochte ligand, en spesifike reseptors werkenne dy't útdrukt wurde op it oerflak fan sellen, benammen hepatocyten. Troch galaktose oan medisinen te hechten, kinne ûndersikers har selektiviteit en effektiviteit yn rjochte terapy ferbetterje.

Faksinûntwikkeling: Galaktose-befettende molekulen spylje in krúsjale rol yn ymmúnreaksjes, om't se wurde herkend troch lektinen dy't oanwêzich binne op ymmúnsellen. Troch antigenen te konjugearjen mei galaktose-eleminten mei dizze ferbining, kinne ûndersikers ymmúnreaksjes ferbetterje en effektiver faksins ûntwikkelje.

Gemyske synteze: De ferbining kin brûkt wurde yn ferskate gemyske syntezen wêr't galaktosemodifikaasjes nedich binne. Dit omfettet de tarieding fan komplekse koalhydraatstrukturen, oligosacchariden of glykomimetika, dy't fierder brûkt wurde kinne yn medisinale skiekunde of as ûndersyksynstruminten.

Produktfoarbyld

Produktferpakking:

Oanfoljende ynformaasje:

Komposysje	C16H20Cl3NO10
Test	99%
Ferskining	Wyt poeier
CAS-nûmer	86520-63-0
Ynpakken	Lyts en bulk
Houdbaarheid	2 jier
Opslach	Bewarje yn in koel en droech plak
Sertifikaasje	ISO.