2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose CAS:53081-25-7

Dizze beskerming lit oare gemyske transformaasjes selektyf foarkomme, wylst de reaktiviteit fan oare funksjonele groepen yn 'e molekule behâldt.

De ferbining wurdt ornaris brûkt yn glycosyleringsreaksjes, dy't de hechting fan sûkermolekulen (lykas galaktose) oan oare molekulen omfetsje.2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose fungearret as glycosyldonor yn dizze reaksjes, en fasilitearret de tafoeging fan galactose-ienheden oan akseptormolekulen.

Ien wichtige tapassing fan dizze ferbining is yn 'e synteze fan komplekse koalhydraten en glycokonjugaten, dat binne ferbiningen dy't besteane út in sûkermolekule (lykas galaktose) ferbûn oan in oar molekule, lykas in aaiwyt of in lipide.Dizze ferbiningen spylje essensjele rollen yn ferskate biologyske prosessen en hawwe tapassingen yn gebieten lykas levering fan drugs, diagnostyk en immunology.

Derneist is 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose brûkt yn 'e synteze fan koalhydraat-basearre lytsmolekule-ynhibitoren as mimetika, dy't enzymen as receptors kinne rjochtsje dy't belutsen binne by sellulêre prosessen.It fermogen fan 'e ferbining om de hydroxylgroepen fan galactose te beskermjen makket de selektive wiziging fan spesifike siden yn' e resultearjende molekulen mooglik, en leveret kontrôle oer har eigenskippen en biologyske aktiviteiten.

Gearfetsjend, 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose wurdt brûkt as in beskermjende groep yn organyske synteze en fynt tapassing yn 'e synteze fan komplekse koalhydraten, glycoconjugates, en koalhydraat-basearre ynhibitoren of mimetika.Syn rol as glycosyldonor makket de selektive hechting fan galactose oan akseptormolekulen yn glycosyleringsreaksjes mooglik.